微妙
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セロクエルの量が、微妙で、適量が上手くいきません。
怒りっぽく、叩いたりするのが続いたので、２５ｍｌ×４錠を二日続けたら、今日は１日、ずっと眠りこけています。
それを受けてまた、３錠に戻しました。
でも、一応、一日に３〜４錠が適量という範囲はつかめてきました。
心配の種はいろいろあります。
今日で４日目になりました。便秘です。
薬はずっと同じように飲んでいるけれど、食べ物とか、体調とかでも左右されてしまうのでしょう。
また、たいへんな排便が続きそうだわ。
帯状疱疹の痕、もう完治と喜んだのもつかの間、
また、ジョクそう化しているのに気がつきました。
なかなか、しぶといかもしれない。
もう一度軟膏を塗布しました。
今日はよしおさんの５週に一度の通院日でした。
夫にお願いして、私はみつこさんと留守番でした。
よしおさんの通院日と、みつこさんのデイサービスの曜日とが、どんぴしゃり一緒になってしまって、みつこさんに家にいてもらおうと思うと、どうしても、デイを休んでもらわないといけません。
みつこさんが家にいると、私が泥棒できないという、よしおさんの発想。
何とも、悲しいというのか、陳腐というのか、何とも言えませんが、それで、すんなり出かけてくれるのなら、その方がいいのでしょう。
問題はみつこさんが施設入所してからですけど、それはそれ、また考えましょう。
と、まあ、何でも、後から後からという、何とも歯がゆい我が家です。
私自身のこと、
みつこさんの帯状疱疹が一段落して、ホットしたと思ったら、心身ともに疲れがピークになってしまったようです。
両親の介護に必要な時間というのは、２４時間ではもちろんなく、実際には大した時間ではありません。
みつこさんの薬の塗布もなくなったし、デイに行っている時は、朝と夕方以降だけ。
しかも、べったり付いている必要もありません。
なのに、時間の割りに疲労度が高い。
いつも、肩に力が入って、気付くたびに「力を抜いてー」って言い聞かせています。
何もする気がおきなくて、すぐ、横になりたくなって、目を閉じて、何も考えたくなーい。
お料理もしたくない。お庭もほったらかしになって長い。
ピアノにも触れなくて、お掃除もせず、、、、
時間は無い訳じゃないのに。。。。。な。
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Date: 2007/09/15(土)
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tar
2007/09/16/01:37:48
No.2547
無理も無いです。
よーーーーーーくわかります。
無気力になるんですよね。
時間がないわけじゃないといってもかなり日々心身ともに拘束されている現実があり…
心が開放されないのですよね。
私もね、かなり悶々と煮詰まっちゃう波があります。
気分転換を図ろうとも背後にある現実が重過ぎて出来ない。
パンドラさんと私では状況の違いはありますが私はとにかく後悔しない様に今をやっていくしかないという結論になります。
自分を見失いそうになるくらいまではどうぞ無理しないでくださいね。
ギブアップのタオルを自分で投げられなくなるまで戦わないで。
私はこちらの日記を拝見してて正直よしおさんやみつこさんさながらパンドラさんのことがいつも1番気になって拝見してます。
ご飯食べられてるかな、夜眠れているかな、相当気がめいっているんではないかな、ひとつでも何か楽しい事や落ち着ける事があるかなetc…。
ご主人様やお友達などに吐き出せればまだいいんですがー。
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パンドラ
2007/09/16/13:23:36
No.2548
＞tarさん、書き込みありがとうございます！
tarさん、私も行き着くところは、
「自分としてやれるだけのことをする。」
「最善を尽くす」になるのです。
母を「もう、私には対応しきれないから、他人の手に委ねてしまおう」と一度は決心したのに、結局は安心して任せられないと思い、さっさと引き上げてきました。
どう、愚痴を言っていても、結局は最善を尽くしたと思えない限り、自分を許せないところはあります。
しかし、一方で、両親を看ながら、「家族なんだから一緒に暮らして当たり前。辛いなんてことはない。家族を看るのはたいへんなことじゃない。」と明言される方を見ると、何とも羨ましくもあり、気が重くもあるのです。
その方は、ご自分のことをおっしゃっているだけで、決して人に押し付けたりされている訳ではないのですが・・・。
自分が同じように思えないこと、言えない事、状況が千差万別なんだから、他の方とは比べようもないことと思いながらも、そんなふうに思う自分がねじくれているのかなぁとか、考えてしまいます。。。
ちょっと、危ない私かな、なんて、何とか立てなおうそうと思っています。
tarさんのように、思いやった言葉をかけて頂けると、とてもありがたく嬉しいです。
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ピーの家族
2007/09/16/16:14:52
No.2549
＞自分が同じように思えないこと、言えない事、状況が千差万別なんだから、他の方とは比べようもないことと思いながらも、そんなふうに思う自分がねじくれているのかなぁとか考えてしまいます。。。
キャー！！パンドラさんそんな事言わないで下さい〜〜！！そしたら、私なんてねじくれ過ぎて千切れちゃってます（大汗）
私はパンドラさんが正常だと考えています。
家族を看るのはたいへんなことじゃない・・・なんて私にとっては大変な重圧を掛ける言葉です。やめてぇ〜・・です。
私も、パンドラさんもそんなスーパーウーマンを目指すのは止しましょうよ。（＾＾；）
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パンドラ
2007/09/16/18:19:57
No.2550
＞ピーの家族さん
ヒェー誤解しないで下さいネ。
私の書き方が少し変かもしれません。
認知症のご家族と、ほんとに自然に一緒に暮らしていらっしゃる方を見て、とっても羨ましかったんですよ。。。
「私にはとてもできないーーー」っと思いながら、やっぱり一方で、「そうできたらいいなぁー」って気持もあります。
でも、ほんとに同じ状況で、同じ人はいないのだから、やっぱり、夫々自分で考え、決めなくてはいけないですね。
＞家族を看るのはたいへんなことじゃない・・・
それは、その方にとっては・・という但し書きがついていますので、比較するものでも、重圧に感じるものでもないのですよね。
だから、ピーの家族さんは全然プレッシャーに思ったりしないでね。
私も自分の信じる道を歩きます。
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ぷーみん
2007/09/16/23:12:25
No.2551
パンドラさん♪こんばんは。
疲れて当たり前ですよぉ〜。
世の中みんな自分のことだけで疲れてる人が多い中、
東奔西走されてる姿、とても美しく、心痛められてる日々のお姿は将来来る我が介護を考えさせられる素晴らしいお手本です。
上手に、うまくやれるだけがいいことではないと思います。
何がそのときのベストで、（しかもそのベストがすぐに変わってしまう中・・汗）今なにをすべきか・・・。
パンドラさんご夫婦の一生懸命なご様子、きっとそれだけでお父様お母様は幸せだと思います。
お身体どうぞ気をつけて！
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パンドラ
2007/09/17/08:31:43
No.2554
＞ぷーみんさん
お忙しい中いらして下さってありがとうございます。
私のしていることは決してお手本にはなれないですよ。
でも、反面教師ならなれるかな？
渦中にいると、落ち着いて考えるゆとりはなくなってしまうけど、もう少し余裕のある間に先輩方のブログなど拝見しておくと良かったかななんてことは思います。
今からでも遅くない事はたくさんあると思うので、やれるだけやっていきます。
両親の気持はわからないけど・・・
私が考える、この方法が良いという方法で、悔いの残らないようにしていこうと思ってます。
いつも見守って頂いて、どんなにか嬉しいです。
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